Diamo una speranza a Daniele!

Mi rivolgo al forum per un appello in favore di un bambino di neanche tre anni, che la distrofia muscolare di Duchenne sta condannando a morte certa, visto che essendo attualmente l'unico caso conosciuto al mondo, non viene fatta ricerca. I genitori di Daniele, così si chiama, stanno cercando di raccogliere 250.000 euro x fare partire un programma di ricerca x dare una speranza al loro bambino.
Questa campagna é seria ed é stata lanciata dal giornale "Il Fatto Quotidiano".
Facciamo sentire che ci siamo anche noi del Forum Triumph.

Passate parola.

I cento passi di Daniele - Il Fatto Quotidiano | l'AnteFatto | Il Cannocchiale blog

Parent Project onlus - Una terapia per la Distrofia! - Fondo Daniele Amanti

Conto Corrente Postale

n. 94255007 (Intestato a Parent Project Onlus - causale: Fondo Daniele Amanti)

Conto Corrente Bancario

Banca di Credito Cooperativo di Roma, IBAN: IT 38V0832703219000000005775 (Intestato a Parent Project Onlus - Causale: Fondo Daniele Amanti)

gesto d'onore. fingers cross :wink_:

Citazione:

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Originariamente Scritto da freerider3957

Mi rivolgo al forum per un appello in favore di un bambino di neanche tre anni, che la distrofia muscolare di Duchenne

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Chiedo scusa ma io la Distrofia di Duchenne la conosco da quando facevo il primo anno di Università...

circa 20 anni fa...

come e' possibile che si dichiari che e' l'unico caso???

per saperne di piu qui:
http://www.telethon.it/ricercainform...rm.aspx?ID=131

L'unico caso attualmente in corso riconosciuto, comunque scrivono che é la variante più rara della distrofia

state attenti molte sono truffe!

Citazione:

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Originariamente Scritto da Ken-T3

state attenti molte sono truffe!

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nel caso spero che l'ideatore prenda sta cosa immediatamente

Citazione:

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Originariamente Scritto da maxsamurai

nel caso spero che l'ideatore prenda sta cosa immediatamente

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ormai le truffe sono all'ordine del giorno e utiliuzzxano sempre problemi gravi a cui le persone fanno fatica a sottrarsi!

Citazione:

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Originariamente Scritto da Ken-T3

state attenti molte sono truffe!

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Ho messo i link x controllare, senza contare che il giornale che ho citato controlla e ricontrolla qualsiasi fonte.
Comunque le malattie rare sono un problema xchè la ricerca in questi casi non è remunerativa x le case farmaceutiche.

Confermo attendibilità notizia! C'è pure stato scritto un libro.

confermo anche io ho visto un servizio al tg5 intervistao anche il papà...forza daniele....

Forza ragazzi, passiamo parola!

ciao

passiamo parola e contribuiamo

ettore

Grazie Ettore, voglio vedere un sacco di contatti!

Veramente questi appelli mi lasciano sempre perplesso, ancora più perplesso che qualcuno possa definire questo caso l'unico nel mondo .... mah!!!

Citazione:

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Originariamente Scritto da natan

Veramente questi appelli mi lasciano sempre perplesso, ancora più perplesso che qualcuno possa definire questo caso l'unico nel mondo .... mah!!!

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Polemico! :biggrin3:

vediamo di aiutarlo.:ph34r:

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Originariamente Scritto da natan

Veramente questi appelli mi lasciano sempre perplesso, ancora più perplesso che qualcuno possa definire questo caso l'unico nel mondo .... mah!!!

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E' l'unico al mondo attualmente conclamato, la variante di cui é affetto risulta essere la più rara, la più diffusa é la Becker.

Dai ragazzi!!!! Non lasciamolo solo!!!!